ФТОРХИНОЛОНЫ - ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ

На сегодняшний день фторхинолоны (ФХ) рассматриваются как важная самостоятельная группа химиотерапевтических препаратов с широким спектром действия и большим числом аргументированных показаний к применению. На протяжении более 20 лет первые ФХ, а именно налидиксовая кислота и ее производные, использовались только для лечения инфекций мочевыводящих путей. Новая волна развития хинолонов связана с появлением фторированных соединений с гораздо более высокой активностью в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, некоторых грамположительных возбудителей (Staphylococcus aureus), с улучшенной фармакокинетикой, появлением форм для парентерального введения, а вследствие этого — расширением показаний для применения. Подробнее >>

Скачать статью (*doc)

 

МЕСТО НОВЫХ ФТОРХИНОЛОНОВ В ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.

Антибактериальные препараты класса хинолонов применяются в клинической практике с начала 60-х годов и по механизму действия принципиально отличаются от других антибактериальных препаратов, что обеспечивает их активность в отношении устойчивых, полирезистентных штаммов микроорганизмов.
Хинолоны разделяются на нефторированные и фторхинолоны, а также по их активности в отношении разных групп микроорганизмов (табл. 1) [2].
Хинолоны I поколения преимущественно активны в отношении грамотрицательной флоры и не создают высоких концентраций в тканях и клетках легких. Фторхинолоны II поколения являются препаратами широкого антимикробного действия, в том числе против стафилококков, с высокой бактерицидной активностью и хорошей фармакокинетикой. Фторхинолоны III–IV поколений характеризуются повышенной активностью в отношении Str. pneumoniaе и внутриклеточных патогенов, а фторхинолоны IV поколения обладают также антианаэробной активностью и еще более эффективной фармакокинетикой. Подробнее >>

Скачать статью (*doc)

КОРОТКИЕ КУРСЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

В настоящее время наряду с эффективностью и безопасностью лекарственной терапии придается значение ее фармакоэкономическим аспектам. Согласно определению международных экспертов, сформулированному на конференции по рациональному использованию лекарственных средств в Найроби (1985), "рациональное использование лекарств требует, чтобы больные получали медикаменты, соответствующие их клиническим нуждам, в дозах, отвечающих их индивидуальным потребностям, на протяжении адекватного промежутка времени и по наименьшей стоимости для них и для общества". Подробнее>>

Скачать статью (*doc)

Гатифлоксацин – антибактериальное средство широкого спектра действия фторхинолонового ряда с антианаэробной активностью. Применение – лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к гатифлоксацину микроорганизмами, а именно:
- инфекции дыхательных путей (обострения хронического бронхита, негоспитальная пневмония);
- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит), осложненные инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит;
- неосложненная уретральная гонорея у мужчин;
- эндоцерквикальная и ректальная гонорея без осложнений у женщин.

Инструкция

Левофлокс (левофлоксацин) инфузия - фторхинолон третьего поколения. Применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительной к препарату флорой, включая пневмонии, инфекции мочеполовой системы (в том числе пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, септицемии/бактериемии, интраабдоминальные инфекции. Левофлокс (левофлоксацин) - фторхинолон с широким спектром антимикробной активности и минимальным количеством побочных эффектов.

Инструкция

Левофлокс (левофлоксацин) таблетки - фторхинолон третьего поколения. Применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительной к препарату флорой, включая пневмонии, инфекции мочеполовой системы (в том числе пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, септицемии/бактериемии, интраабдоминальные инфекции. Левофлокс (левофлоксацин) - фторхинолон с широким спектром антимикробной активности и минимальным количеством побочных эффектов.

Инструкция

 

Ципрозол (орнидазол и ципрофлоксацин в комби-упаковке) -  противомикробный препарат системного действия. Применяется при лечении смешанных форм инфекций, вызванных аэробными и  анаэробными микроорганизмами, особенно инфекциях брюшной полости (перитоните, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей), при инфекциях органов таза, почек и мочевыводящих путей, урогенитальных (в т.ч. гонорее, простатите), дыхательной системы, кожи, соединительной ткани, слизистых оболочек, костей и суставов; сепсисе.
Преимущества Ципрозола:

  • удобство применения;
  • универсальность комплекса антибиотиков для эмпирической терапии;
  • эффективность в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидов;
  • соответствие производства Ципрозола соответствует стандартам GMP ВОЗ.

Инструкция

Нет комментариев
 

Форма отзыва
Имя:*
Фамилия:
e-mail:*
Содержание:*
Введите символы:*
Изображение CAPTCHA для предотвращения спама
Если символы непонятны, нажмите здесь.
* - поле, обязательное для заполнения.