Производство

Компания «Ahlcon Parenterals Ltd» была основана в 1992 году для производства парентеральных препаратов по доступным ценам. Необходимость создания была обусловлена большой потребностью ведущих фармацевтических компаний в надежном и  качественном производителе в этой области.

 «Ahlcon Parenterals Ltd» -  амбициозное предприятие по производству  внутривенных инфузий для спасения жизни, использует сложный производственный процесс по стерильной технологии Blow-Fill-Seal, импортируемой из Европы и США (Blow-Fill-Seal технология используется для изготовления мелких (0,1мл) и больших (свыше 500 мл) контейнеров, наполненных жидкостью. Технология Blow-Fill-Seal первоначально была разработана в Европе в 1930-е годы и была введена в США в 1960-е годы, в настоящее время повсеместно считается лучшей асептической обработкой лекарственных средств.

«Ahlcon Parenterals Ltd» имеет номинальную мощность 30 млн. единиц в год емкостью 100 мл, 200 мл, 300 мл и 500 мл. Компания также выпускает 150 млн. флаконов глазных капель и инъекций  емкостью 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл и 20 мл.

О гарантии качества, в первую очередь, свидетельствует тот факт, что производственный процесс полностью интегрированный, на участке производства полностью автоматически происходит изготовление, наполнение и запечатывание продукции в абсолютно стерильной среде, которая исключает риск загрязнения.  Лаборатория контроля качества на предприятии обеспечивает тщательную проверку качества на всех этапах производственного процесса.

За короткий промежуток времени с момента создания компания получила сертификат качества ВОЗ - GMP, ISO 9001, это выдающееся достижение, которое доказывает соответствие международным стандартам качества.

Завод «Ahlcon Parenterals Ltd» был полностью модифицирован под руководством мировых лидеров фармацевтического консалтинга. Постоянно совершенствуясь, компания движется в темпе технологического прогресса.

Компания «Vivimed Labs Ltd» является мировым лидером среди поставщиков специальных химических компонентов, используемых в различных областях. Уникальный портфель продукции сосредоточен на фармпродукции, средствах личной гигиены и химических красителях. Компания «Vivimed Labs Ltd» имеет офисы в Индии, Китае, Европе и США, с производственными мощностями, сосредоточенными в Индии, поставляет свою продукцию в 50 стран.

С 2005 года стратегией «Vivimed Labs Ltd» было расширение деятельности за счет приобретения компаний в смежных отраслях. В настоящее время компания имеет пять заводов, расположенных в Индии, наряду с R&D лабораториями в Великобритании и Индии.

Компания была создана доктором V. Манохар Рао (по сей день является председателем правления) в 1988 году как частный семейный бизнес под названием «EMGI». В 1997 году название было изменено на «Vivimed Labs Ltd». Компания специализировалась, в основном, на здравоохранении, пока в 1997 году начала производство триклозана (антибактериальное средство широкого спектра действия, обладающее противовоспалительными свойствами), уникального продукта, который приобрел популярность из-за своих антимикробных свойств и способности быть легко включенным в состав. Используя уникальный подход, сочетая высокое качество, оптимальную цену и агрессивный маркетинг, компания стала глобальным поставщиком триклозана. Основным направлением производства стали средства личной гигиены. В 2007 году «ВВС Pharma», компания, работающая в фармацевтической промышленности и здравоохранении, слились с «Vivimed Labs Ltd», тем самым укрепив свои позиции на рынке. В 2010 году были созданы подразделения «Vivimed Labs Europe Ltd» и «Vivimed Labs USA Inc». Основными рынками являются страны бывшего СССР и Африка.

Следуя этическим, социально-ответственным и деловым принципам, соблюдая экологические требования, производство соответствует следующим стандартам качества, экологической безопасности и социальной ответственности: ISO 9001:2008, ISO 14001:2004, OHSAS 18001:2007 и SA 8000:2008.

Работая, чтобы удовлетворить потребности его многонациональных клиентов, «Vivimed Labs Ltd» не забывает об обязательствах  перед местным сообществом, является основателем и покровителем организации TANMAI, которая занимается поддержкой местного образования, здравоохранения и детских трудовых законов. Главный офис компании размещен в Индии, имеет пять производственных центров недалеко от центрального офиса.

 «Софтгель Хелскеа Пвт. Лтд.» (Softgel Healthcare Pvt Ltd) - это ассоциированная компания «Мадрас Фармасьютикелс» (Madras Pharmaceuticals), производителя, имеющего 25-летний стаж производства сложных лекарственных препаратов и сертифицированного свидетельством GMP ВОЗ.

«Софтгель» – это производитель нового поколения мягких желатиновых капсул, среди которых препараты, отпускаемые по рецепту, безрецептурные препараты, биологически активные добавки.

Чтобы обеспечить возрастающие нужды фармацевтических компаний по всему миру «Софтгель» недавно открыл передовой производственный участок  с современным оборудованием и технически обученным персоналом.

Компания «Софтгель» расположена в Ченнаи, Южная Индия, и имеет хорошее воздушное, железнодорожное, автомобильное и морское сообщение.

Команда «Софтгель», помимо своих собственных сотрудников, также включает:

  • Маркетинг-партнеров
  • Поставщиков активных фармацевтических ингредиентов
  • Поставщиков вспомогательных веществ
  • Поставщиков упаковочных материалов
  • Контрактные исследовательские организации

Для того, чтобы обеспечить безопасную рабочую среду, компания «Софтгель» реализует все аспекты производства в соответствии с требованиями безопасности и гигиены труда для всех работников в рамках организации.

 «Бафна Фармасьютикалс» (Bafna Pharmaceuticals)

«Бафна Фармасьютикалс» – индийская фармацевтическая компания, основанная в 1981 году и преобразованная в публичное общество с ограниченной ответственностью в 1995 году. Постоянное упорство и решимость президента компании г-на Бафна Махавира Чанда расширять горизонты привели к тому, что «Бафна Фармасьютикалс» стала одним из ведущих игроков рынка генерических и оригинальных препаратов Индии. В 2011 году компания приобрела «Рарикап» (Raricap) у компании «Джонсон энд Джонсон Лтд.», который имеет 42-летнюю историю. В ближайшее время планируется выход на рынки около 100 стран, включая США, Великобританию, Филиппины, Вьетнам и страны СНГ.

 «Бафна Фармасьютикалс» расширила свою деятельность и открыла производственные мощности в Ченнаи, Индия, с аккредитациями Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) и Австралийской администрации лекарственных средств (TGA).

 «Бафна Фармасьютикалс» получила награду «Лучший поставщик» от правительства Шри-Ланки, Золотую награду отличного качества – 2009 и Награду отличного качества - 2010 от Индийской ассоциации производителей лекарственных средств (IDMA), Награду за выдающееся качество - 2011 от Индийской инженерной службы (IES). Г-н Бафна получил Награду за отличие в предпринимательстве национального уровня в 2010 году от Индийской палаты по развитию малого и среднего бизнеса, награду Udyog Rattan - 2011 и Награду первопроходцев - 2012 от «Таймс Эворд» (“The Times Award”) за свой вклад в успех развития здравоохранения в Тамил-Наду.

 «Шарон Био-Медсин Лимитед» (Sharon Bio-Medicine Limited)

«Шарон Био-Медсин Лимитед» – это индийская фармацевтическая компания, зарегистрированная на Бомбейской фондовой бирже.

«Шарон» в основном известна своими успехами в разработке и производстве сырья для производства готовых лекарственных форм. В 2007 г. «Шарон», ориентируясь на стандарты высокого качества и решив войти в сегмент производства готовых  лекарственных средств, основала предприятие по производству твердых пероральных лекарственных форм в Дехрадуне, Индия, а позднее дополнила свою стратегию, открыв производство АФИ (активных фармацевтических ингредиентов) в соответствии с требованиями GMP возле Мумбаи. Получив одобрение европейских регуляторных органов для двух из своих производственных участков, компания ныне реализует долгосрочные преимущества своей интегрированной бизнес-модели (AФИ+готовые лекарственные средства).

Кроме производства, компания предоставляет услуги по доклинической токсикологии на малых животных, по разработке химического процесса и выведение на уровень промышленного производства, фармацевтической разработке и разработке аналитических методов, а также  подготовке мастер-файлов препаратов (DMF) и досье.

 «СТЕРИЛ-ДЖИН ЛАЙФ САЙЕНСИС (П) ЛТД.» (STERIL-GENE LIFE SCIENCES (P) LTD.)

«Стерил-Джин Лайф Сайенсис (П) Лтд.» – это фармацевтическая компания,  производящая лекарственные средства по контракту и предоставляющая аутсорсинговые услуги.

 Раскинувшаяся на 20 акрах (более 8 га) фабрика в Пудучерри (Индия), состоит из 4 основных современных производственных мощностей – блоков по производству гормонов, цефалоспоринов, растворов для инъекций и твердых пероральных лекарственных форм.

 Производственный участок имеет сертификат GMP ВОЗ, его функционирование надлежащим образом поддерживается работой собственной лаборатории гарантии качества/контроля качества (QA/QC), инженерных служб, коммуникаций и установки для очистки сточных вод.

«Стерил-Джин» экспортирует готовые лекарственные средства в Европу, Африку, Азию, СНГ и страны Центральной и Латинской Америки. Эти продукты производятся на предприятиях, сертифицированных Агентством по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) и Австралийской администрацией лекарственных средств (TGA).

 КУПЕР ЕС. ЕЙ./COOPER S.A. 

Греческая фармацевтическая компания  КУПЕР ЕС. ЕЙ.  была основана в 1936 году, а в 2006 была преобразована в акционерное общество.

Компания КУПЕР ЕС. ЕЙ. оснащена аналитической лабораторией (физико-химической-биологической-микробиологической), которая отвечает всем действующим требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP). Осуществляется строгий контроль на всех стадиях производственного процесса, начиная от исходных материалов, упаковочных материалов, внутрипроизводственных проверок и заканчивая выпуском готового продукта. 

КУПЕР ЕС. ЕЙ. использует инновационные технологии при производстве парентеральных растворов, инъецируемых антибактериальных средств, традиционных и уникальных госпитальных препаратов и хорошо изученной и опробованной линейки офтальмологических средств. Компания КУПЕР ЕС. ЕЙ./COOPER S.A. следует всем процедурам, составленным в соответствии с международными стандартами и требованиями GMP, а также системой стандартизации ISO 9001:2008, контролирует все производственные процессы, проверяет надежность всех установок, оборудования, систем, следит за выполнением всех процедур проведения испытаний и производственных процессов.

Компания также руководствуется принципами и нормативами надлежащей практики хранения и распространения медицинских препаратов и изделий согласно Министерскому постановлению DY8/1348/2004, что подтверждается наличием соответствующего сертификата, выданного компетентным органом по сертификации (Исследовательский центр по изучению биоматериалов (EKΑPTY SA)).

Компания КУПЕР ЕС. ЕЙ./COOPER S.A. собирает и отслеживает данные по безопасности всех медицинских препаратов, вышедших на рынок, в соответствии с руководящими принципами системы международного фармаконадзора.

 Иммакул Лайфсайенсиз Пвт Лтд (Immacule Lifesciences Pvt Ltd) – индийский производитель лекарственных препаратов.

Производственные мощности компании находятся в городе Налагар, штат Химачал-Прадеш.

Компания Иммакул Лайфсайенсиз Пвт Лтд производит стерильные инъецируемые лекарственные средства (жидкие и лиофилизованные), которые соответствует требованиям Управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (USFDA), Агентства Великобритании по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (MHRA), Агентства Бразилии по контролю за состоянием здоровья населения (ANVISA), а также требованиям Индийского совета по зеленому строительству.

Компания Иммакул Лайфсайенсиз Пвт Лтд вносит свой вклад в систему здравоохранения, разрабатывая и выпуская фармацевтические средства на новейшем оборудовании, которое соответствует высочайшим стандартам качества.

 Фарма Медитерания (Farma Mediterrannia) является испанской фармацевтической компанией с 30-летней историей.

Компания располагает квалифицированным штатом сотрудников, а также собственной лабораторией.

Производственные мощности компании оснащены современнейшим оборудованием, позволяющим проводить всевозможные виды лабораторных анализов. Фарма Медитерания  предлагает клиентам продукцию высочайшего качества. Это является приоритетом на всех стадиях производственного процесса и обеспечивается строгим контролем качества.

 Компания ГЕНФАРМА (GENFARMA) была основана в 2001 году. Основным видом деятельности компании является производство лиофилизатов во флаконах и растворов в ампулах для собственного рынка, а также на экспорт. Компания принадлежит самой влиятельной испанской группе производителей госпитальных инъецируемых препаратов (GES Genéricos Españoles) (согласно IMS 2009). Инвестиции в этот новый завод составили примерно 13 миллионов евро.

Вторым по значимости видом деятельности компании является экспортирование всех групп препаратов на международные рынки в соответствии с условиями лицензии или договора о контрактном производстве.

 Общий объем выпускаемого лиофилизата во флаконах: 20 миллионов флаконов.
Общий объем выпускаемых растворов в ампулах: 18 миллионов ампул

 Новейшие технологии в сочетании с командой профессионалов делают компанию ГЕНФАРМА (GENFARMA) одним из ведущих мировых производителей лиофилизатов во флаконах и растворов в ампулах.